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                    人(human)骨堿性磷酸酶(BAP)

                    發(fā)布時間: 2012-03-15  點擊次數(shù): 1301次

                     人(human)骨堿性磷酸酶(BAP)
                    本試劑盒僅供研究使用 標本:血清或者血漿

                    一、 試 劑 組 成
                    精密度微孔板96孔 (Microtitration Strips) 1塊 2~8℃干燥保存
                    酶標偶合液 (Conjugate ) 1瓶 12.0毫升 2~8℃冷藏保存
                    標準品 (Standard) 5瓶 各1.0毫升 2~8℃冷藏保存
                    呈色劑A (Substrate A) 1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
                    呈色劑B (Substrate B) 1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
                    終止液 (Stopping Solution) 1瓶 6.0毫升 室溫保存
                    20倍濃縮洗滌液 (Rinsing Buffer x 20) 1瓶 60.0毫升 2~8℃冷藏保存
                    5倍濃縮樣品稀釋液 (Diluent x 5) 1瓶 15.0ml 2~8人(human)骨堿性磷酸酶(BAP) ℃冷藏保存
                    英文說明書,中文說明書 各一份 室溫保存

                    二、注意事項
                    1. 此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
                    2. 使用前應將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
                    3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
                    4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
                    5. 若24小時內(nèi)進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。
                    6. 在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。
                    7. 加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔人(human)骨堿性磷酸酶(BAP) 反應條,以便使孔中的液體充分混勻。
                    8. 試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標示。

                    三、實驗前準備
                    1.使用前應將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
                    2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
                    3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
                    4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
                    5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

                    四、操 作 步 驟
                    1.取出酶標板,設空白孔,依照次序?qū)謩e加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫(yī)用蒸餾水替代)
                    2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
                    3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;
                    4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;
                    5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
                    6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
                    7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
                    8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
                    9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。
                    10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
                    11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
                    12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
                    13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
                    14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
                    15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進行測定。
                    16、根據(jù)制備的標準曲線,計算樣本含量

                    五、結(jié) 果 判 斷
                    1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;
                    2、檢測值范圍:0 – 1200U/L
                    3、敏感度:1.0 U/L

                     

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