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                    小鼠 (IL-12/P40) ELISA 檢測試劑盒說明

                    發(fā)布時間: 2014-12-04  點擊次數: 1567次

                    本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷
                    小鼠 (IL-12/P40) ELISA 檢測試劑盒使用說明書
                    檢測原理
                    IL-12/P40試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知IL-12/P40濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-12/P40和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-12/P40的濃度呈比例關系。
                    樣品收集、處理及保存方法
                    1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞
                    刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地
                    分離。
                    2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
                    3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
                    4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘
                    取上清。
                    5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于
                    -20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
                    自備物品
                    1. 酶標儀(450nm)
                    2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
                    3. 37℃恒溫箱
                    操作注意事項
                    1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
                    2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
                    3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
                    4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
                    5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
                    6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
                    7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
                    8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
                    9.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
                    樣品收集、處理及保存方法
                    1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
                    2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
                    3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
                    4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
                    5、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
                    操作步驟
                    1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
                    2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
                    3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
                    4.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
                    5.每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
                    6.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
                    7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
                    8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
                    9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
                    局限
                    6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到的結果。
                    試劑盒性能
                    1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
                    2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
                    3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。
                    結 果 判 斷 與 分 析
                    1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
                    2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的IL-12/P40標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的IL-12/P40含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
                    3、檢測值范圍:0-800pg/ml
                    4、敏感度: 1.0 pg/ml
                    免責聲明
                    1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所
                    產生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。
                    2. 嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者
                    承擔。




                     

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