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                    大鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISA 檢測試劑盒說明書

                    發(fā)布時間: 2010/8/2  點擊次數(shù): 1114次
                    提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大小:
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                    大鼠C型鈉尿肽(CNPELISA 檢測試劑盒

                     

                    大鼠CNP ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細胞上清液及各種體液中的CNP 。本試劑盒可以檢測天然和重組的CNP 。本試劑盒于科研、而非用于臨床診斷。

                     

                    試驗原理

                    大鼠CNP 試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA.已知CNP 濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將CNP 和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物AB,和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CNP 的濃度呈比例關系。

                     

                    試劑盒內容及其配制

                    試劑盒成份(2-8℃保存)

                    96孔配置

                    48孔配置

                    配制

                    96/48人份酶標板

                    1塊板(96T

                    半塊板(48T

                    即用型

                    塑料膜板蓋

                    1

                    半塊

                    即用型

                    標準品:400pg/ml

                    1瓶(0.6ml

                    1瓶(0.3ml

                    按說明書進行稀稀

                    空白對照

                    1瓶(1.0ml

                    1瓶(0.5ml

                    即用型

                    標準品稀釋緩沖液

                    1瓶(5ml

                    1瓶(2.5ml

                    即用型

                    生物素標記的抗CNP抗體

                    1瓶(6ml

                    1瓶(3.0ml

                    即用型

                    親和鏈酶素-HRP

                    1瓶(10ml

                    1瓶(5.0ml

                    即用型

                    洗滌緩沖液

                    1瓶(60ml

                    1瓶(30ml

                    按說明書進行稀釋

                    底物A

                    1瓶(6.0ml

                    1瓶(3.0ml

                    即用型

                    底物B

                    1瓶(6.0ml

                    1瓶(3.0ml

                    即用型

                    終止液

                    1瓶(6.0ml

                    1瓶(3.0ml

                    即用型

                     

                    自備材料

                    1.  蒸餾水。

                    2.  加樣器:5ul10 ul50 ul100 ul200500 ul1000ul

                    3.  振蕩器及磁力攪拌器等。

                     

                     

                    安全性

                    1.  避免直接接觸終止液和底物AB。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

                    2.  實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

                    3.  不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

                     

                     

                    操作注意事項

                    1.  試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

                    2.  實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

                    3.  不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

                    4.  使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

                    5.  使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

                    6.  洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

                    7.  底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

                    8.  加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

                    9.  按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

                     

                    樣品收集、處理及保存方法

                    1、  血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

                    2、  血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

                    3、  細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

                    4、  保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

                     

                    試劑的準備

                    1.  標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

                    400 pg/ml

                    6號標準品)

                    原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

                    200 pg/ml

                    5號標準品)

                    100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

                    100 pg/ml

                    4號標準品)

                    100ul5號標準品加入100ul的標準品稀釋液

                    50 pg/ml

                    3號標準品)

                    100ul4號標準品加入100ul的標準品稀釋液

                    25 pg/ml

                    2號標準品)

                    100ul3號標準品加入100ul的標準品稀釋液

                    12.5 pg/ml

                    1號標準品)

                    100ul2號標準品加入100ul的標準品稀釋液

                    0 pg/ml

                    (空白對照)

                    原始濃度不用稀釋直接加入50ul

                     

                    2.  洗滌緩沖液(20×)的稀釋:蒸餾水20倍稀釋。

                     

                    操作步驟

                    1.  使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

                    2.  根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。

                    3.  加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

                    4.  甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

                    5.  每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

                    6.  甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

                    7.  每孔加入底物AB50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

                    8.  取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

                    9.  450nm波長處測定各孔的OD值。

                     

                    建議使用的實驗方案

                     

                    標準品濃度(pg/ml

                     

                    A

                    400

                    400

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                    B

                    200

                    200

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                    C

                    100

                    100

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                    E

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                    F

                    12.5

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                    結果分析

                    以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的CNP 標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的CNP 含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

                     

                    局限

                    6號標準品以上的結果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結果。

                     

                    試劑盒性能

                    1.  靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990

                    2.  特異性:不與人其它細胞因子反應。

                    3.  重復性:板內、板間變異系數(shù)均小于10%

                     

                     

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